什麼是阿爾泰人種，什麼是馬來人種?

02-14

（多圖）

這是阿爾泰：

這是馬來：

這個怪物出自匪賊鷗。

以下內容不代表答主觀點。

第一篇：

漢人首先有個概念問題，什麼是漢人，三皇五帝的後裔那是女真人，但自打南下中原就長期是少數族群，現在已經發現的文明遺址已經證實，住在要塞的貴族集團群體與要塞外的農耕群體根本不是同一人種，更無相同文化，要塞內是國人，要塞外是野人，國人是少數野人是多數，野人不被國人認為是人類，而被認為是牲畜，野人雖多但也架不住國人的屠殺，在春秋時期野人實際在中原滅絕過，因為東周列國開始割據混戰，從南方源源不斷補充馬來奴隸也就是野人的渠道斷絕了，而祭祀殉葬又要殺死大量的野人人牲，最終導致馬來在中原地區的完全滅絕，但秦漢時期南方馬來野人的補充渠道被重新打開，馬來又大舉進入中原，但主要是充當勞役的公畜，要到兩晉時期寮國與緬甸馬來人口大爆炸，才出現大批馬來拖兒帶女大舉北上遷徙的事情，史稱獠蠻北遷，獠蠻為國人提供了充足的野人資源，是耕種的主力，分為熟蠻與生蠻，在中原定居時間很長已經會說國語的叫熟蠻熟獠，依舊保存本民族語言的叫生蠻生獠，熟蠻熟獠是半人畜，受戶籍管理，向國人納稅，雖不能入朝為官，但生命相對有保證，生蠻生獠不受戶籍管理，沒有生命保障，國人可以任意捕殺生蠻生獠充作奴隸或娼妓。在宋朝之前，國人與野人不存在相互轉換的渠道，即使熟蠻熟獠也不可能轉為國人。但北宋以後，為了擴大稅源將中原獠與江南熟獠轉為了國人，也就是國人出現了混血現象，也導致了第一次戶籍爆炸，短時間內國人人口膨脹了一倍多，也就是原來的國人在血統方面最多還有50%的比例是原來的血統，但中原被改變的主要是父系血統，因為中原獠實際都是江南熟獠役夫，有公無母，而中原原有的獠口早在春秋時期就近乎滅絕了，獠口的母系血統在中原地區已經罕見。
在元朝與明朝，就又重新阻斷了獠人進入國人行列的渠道，明朝還有殺獠政策，即定期殺獠控制獠口的數量，獠口為馬來人種，繁殖迅速只要7個月懷胎就能生產，而阿爾泰是10個月，明朝時期半阿爾泰半馬來的混血國人也要9個月懷胎，而純粹馬來只需要7個月就能生產，明朝將馬來獠細分為說鳥語的獠畜和說獸語的狸畜，也就是狸獠。到了清朝時期，起初依舊按照明制實施國野分離制度，但到乾隆元年，乾隆皇帝有感國人數量稀少，江南野人10佔8~9，為開闢稅源，以及利用狸獠的仇明心理，消除漢人的反叛之心，下令實施熟番化漢制度，為狸獠編造族譜大規模化漢，經過乾隆的大舉熟番化漢，在很短的時間內，全國絕大部分狸獠都成了漢人，使漢人成為了國民主體，只有少量實在不通漢語的生狸獠無法化漢，依舊保留了原有的民族身份，不過在大清，狸獠的生活並不象在明朝那樣惡劣，大清還是把狸獠當作人看待滴。乾隆時期進入漢人隊伍的狸獠數目非常巨大，可以從大清人口統計數據中查到，在雍正12年，大清人口只有2700萬，而乾隆6年達到了14000萬，雖然有學者指出，在順治，康熙，雍正時期統計的可能是丁不是口，但從雍正12年到乾隆6年這7年時間裡，國民人口至少增加了1.5倍是肯定的，而這增加的1.5倍就是狸獠化漢的數量。由於宋朝時期漢人已經經歷了一次熟獠化漢，漢人本已就是半漢半獠，再經過乾隆的狸獠化漢，那漢人哪還有什麼古漢血統？？？乾隆時期以後的漢人實際基本就是狸獠。
到了毛朝，在1950年代來了次民族大劃分，凡不能明確是啥族的，全成了漢族，這個漢族可以說就是完全的狸獠族，與古代漢人根本沒有血緣繼承關係（小於10%比例的血統繼承人），當然這不是說全都沒有古漢血統，從母系血統說中原漢族還是古漢血統，但父系血統肯定是比例不足了，但也不是100個人里1個古漢父系血統後人也沒有，無論南方北方漢族，100個人里還是有5~6個是有古漢父系血統的。作為整個民族，鱉國的馬來漢族與古漢人是不存在血緣關係的，但裡面一些個體還是有古漢血統的。

現代區分狸獠與真漢，因為混血常見的情況，僅從外觀體質來判斷那很複雜，其實有個很簡單的方法來判斷，到底是更接近真漢還是就是個狸獠。可以看孕期，狸獠在精神緊張狀態下只需要28周就能生產，狸獠只要懷孕28周生下的後代肯定是沒問題的，在安逸的環境下，狸獠36-38周也就足月順產了，而真漢是阿爾泰起碼要41周足月，28周早產一般活不了或有大問題，如果28周早產還很健康，那100%就是個狸獠，如果是足月順產，孕期不到40周的那就與狸獠更接近或就是個狸獠，如果到了40周以上足月順產，那就是更接近真漢或就是純粹真漢血統

第二篇：

按遺傳學角度現代漢族都是馬來族，已經不是藏漢人種了，而是馬來人種。
按DNA角度看,中國目前的漢人,父系都是馬來人與扶餘人的混血,所謂真正純正的古漢人是西藏人與日本人,儘管日本人也被污染了有大量馬來血統,但好歹是保留了大量的古漢藏基因,西藏人則保留的最多最純。
北方滿蒙人父系基因實際是以C係為原始主基因,也就是最早到達亞洲的一批老亞洲基因之一,後來隨著蒙古的擴張,這種基因也到達了中東與歐洲,還有就是印度,不過早期老亞洲基因在新亞洲基因D和O到來後曾一度處於競爭劣勢,因繁殖能力不夠,數量上逐漸被0在南洋地區普遍超越,但C另有一部分走歐亞草原到達了滿洲蒙古日本,而這時古漢人這時也分了2路,一路轉進西藏進化,一路到達華北,並與C爆發了持久激烈的衝突，在對C的衝突中逐漸在中國中原地區消亡了,但有少部分在日本和當地的C與O融合了。
現在的漢人應該根本沒有古漢藏父系基因,只母系基因里才有古漢藏基因,而且也是北方漢人才明顯，南方漢人連母系基因了也很少查到古漢藏基因。
現代漢人的父系基因里大部分是馬來基因,也有少量老亞洲基因,帶有馬來基因的種族都是繁殖能力很強的,帶的越多繁殖能力越強,馬來基因是典型的依靠繁殖能力取得優勢的基因,滿蒙人帶的馬來基因比現在的漢人和日本人都少,所以繁殖不過他們,外蒙古地盤那麼大人口還比內蒙少,關鍵就是外蒙人的馬來基因更少。
馬來基因的優勢就是繁殖力強,即使戰敗當了奴隸,最終也能通過繁殖手段逐漸改變同化對方,除非對方戰勝馬來族後不收奴隸不留活口,否則用不多長時間,少量獲得自由溶入征服者族群的馬來族,就能通過通婚繁殖的方式,改變徵服者族群的基因成分,並逐漸取得主導基因的地位,歷史上中國與日本從來沒在戰爭中被馬來族征服過,相反是頻繁的征服馬來族,可征服到了最後,自己也成了馬來族或半個馬來族。
按父系基因來說，大和人才是古漢藏人的後代,但同時大和人也帶有大量的馬來基因與部分老亞洲基因，而且馬來基因實際也是主要成分，其次才是古漢藏基因。看來老亞洲人基因是繁殖能力最低的,還不如古漢藏基因的繁殖力高,但古漢藏基因也遠遠不如馬來基因攜帶者的繁殖力高,這就是只有很少量的馬來人溶入日本就使得日本人成了半個馬來人的原因,而古日本人根據文化推斷人口主要應是扶餘人與古漢藏人,沒幾個馬來人。而在華北的古漢藏人因無馬來人的繁殖能力,在北方古亞洲人的歷次入侵中,因繁殖能力不夠,少量溶入者無法明顯改變徵服者的基因成分,加上族群人數並不特大,所以遭到北方古亞洲人的軍事打擊以及南方馬來人的通婚方式打擊後,很快就被消滅或被馬來人替換掉了。
雖然馬來人繁殖能力超強,但古亞洲基因在滿蒙日本依然存在並未消亡,這充分說明了老亞洲人基因的優越,馬來蠻子再能生,人口再多,只要在軍事上蠻子打不贏,蠻子就沒辦法在基因上完全替換掉古亞洲基因,至於古華北漢藏人被替換掉,主要原因還是他們打不贏古亞洲人,也沒辦法完全消滅蠻子,只能大量接納蠻子充實自己的人口,所以最後就徹底輸掉了基因戰,身體里75%都是馬來父系基因,而且幾乎找不到古漢藏基因了,按父系角度看成了不折不扣的馬來人,只北方的漢人母系基因里還帶有較大量的古漢藏基因而已，而南方漢人則連母系基因里也難找到古漢藏基因因子。
父系古漢藏基因目前抽樣結果來看中國南北漢人都基本沒有，但藏族還很多，還是藏族人的主要父系基因成分，因此藏族是很純正的古漢藏人種，此外就是日本人也明顯帶有古漢藏基因，而被視為真正的漢人的南方少數民族客家人僅含有微小比例的古漢藏基因，更糟糕的是客家人母系基因里幾乎完全沒有古漢藏基因，因此客家人也與現代漢人一樣，都早已經不是古漢人的後代了，而南方客家人居住環境封閉，自北宋末年南遷後，幾百年來男性外人溶入的可能性非常低，因此大致可以斷定，現在的客家人父系基因成分與北宋時期基本一致，也就是說到北宋時期，漢人的古漢人父系基因就已經近乎完全消失了，現在漢人應是南宋以後才出現的父系基因里完全不含古漢藏基因的新漢人，按人種學應屬於馬來人種。

一些糞糞根據現代漢人父系基因是O系就胡吹什麼古漢人就是從緬甸過來的O，消滅了當時中原古人，並延續到了現在。事實上漢人的0系因子在可表示父系血緣關係的基因里只有75%，而緬甸人和雲南土家族與苗族最高的達90%以上，另外在馬來與菲律賓的當地土著也超過了75%，個別族群超過90%，此外南方其他少民的O含量也超過至少不低於漢人，如果O是武力征服者，你信嗎？？？那歷史就要改寫成蚩尤大敗炎黃一統中原，並逆推到了西伯利亞，漢人全是中國苗族土家族的後代！！！於是糞糞們又胡編出古漢人是甘肅過來的先羌，而先羌就是O，滿嘴語無倫次的胡扯。
實際上滿蒙人的基因里也同樣有O，滿蒙也帶點O是正常的，尤其從金朝開始捉了那麼多蠻子，哪會都殺光，總有部分是要溶進來的。而所謂甘肅過來的先羌就是古漢藏人，會自己基因突變後去消滅沒基因突變的？？？藏與漢是3000年前才分手的，藏的父系代碼組成高的超過50%是D，D在100%的藏樣本里都存在，即使是在O區居住的藏都有D，當然那個量就不那麼大了，但也比客家人大的多，而且客家人不是大多數樣本里有D，至於漢絕大部分樣本里無D，有D的含量也非常少，可以說D已經從現代漢人的體內消失了，從父系角度看，漢人就是個馬來人，而藏人才真正是古漢藏人的後代。
漢藏人種可以說在中國目前就是藏人，跟本已無漢人的事情了，以前也總覺的奇怪，漢匈戰爭漢武時期漢就損失了一半人口，以後三國，南北朝就更不用說了，糞糞們的描述如雷灌耳，可漢人的人口卻恢復的異常快，速度快的簡直和下螞蚱一樣，原來是拉了馬來蠻子來擴充人口。
O就是馬來基因，也叫M-175，M-175有3個主要突變型，O1也叫M119，在中國內地極少，只分布在東南沿海一些地方，但台灣，日本和外滿洲以北的西伯利亞常見，這就是發源東南亞後來從菲律賓經台灣，琉球，到達日本，並最後經堪察加半島到達了西伯利亞的那一支，這一支數量不大，主要感染人群是台灣人，日本人和布里亞特人。
O2主體也叫M-95，這個突變型主要出現在泰國，以泰國為中心向四周輻射，距離泰國越遠就越少，這個突變型總體是不很多的，但在棒子國特多，顯示是有特殊途徑到北方的，終點就是棒子國，但在棒子國還近一步發生了細微變化，被稱做M176。當然和棒子挨的近的滿人身上也就沾了點，不過沾染的數量極少。所以說棒子不同日本人更不同滿人。
O-3也叫M-122，這個突變型沾染範圍最大，不過這個突變性是在南亞與東南亞交界的印緬邊境出現，在印度那加邦以及緬甸和中國雲南，當地土著民族中出現概率為100%，並向東擴散到了爪哇，向北到了南西伯利亞，不過東北亞民族裡只有蒙古人，滿人，棒子，含量多些，其他各族很少，過了外蒙基本是0含量了，日本人的M-122含量也不多，可見北亞的M-122是通過大陸戰爭傳輸的，傳輸途徑就是捕獲後融和，M-122在南方少民中普遍存在，應是秦滅6國後開始被融合，由於中原與北方頻繁交戰，大量中原人口損失，M-122就趁機向中原擴散了，以至最後把愛捉蠻子當奴隸的滿蒙人也給沾上了。
日本人台灣人的O主要是O1，棒子是O2與O3含量都差不多，滿蒙是O3但量不很大，現代漢人的O主要就是O3，含量特大，恐怕僅次於苗呀，獨龍，緬甸土著，印度東北方土著之類的了，和兩廣與四川的一些土著一個樣。而漢藏同源是公認的，但漢藏父系因子差距極大，內地藏的父系基因里超過60%是D，即使是居住在雲南緬甸的藏部落D也超過10%，而漢無論南北都沒有5%的D，而低於5%則說明沒有直接關聯了，可以忽略現代漢人的D為零蛋，而漢人O3則達60%，算入O1，O2，O系實際超過了75%，O3含量僅次於苗族和雲南，緬甸北部，印度東北部的土著民族，O系含量與南方少民無差異，即使客家人的D因子也不足10%，還不如居住在雲南與緬甸的滇緬藏人高。
中國歷史上南人從來就沒擊敗過北人，起源雲南的O3變異體根本沒有任何可能擊敗黃河流域的D類型，漢藏分手只是3000年前的事情，也就是炎黃之戰以後，藏處在相對特別封閉的環境中，因此當時的基因保存最完整，可見當時就是D人，當時藏漢人都是D，後來D在中原的消退純是與C的長期戰爭導致，由於D與C交戰損失嚴重，而不得不從已經歸附的O區獲取兵員，這樣中原D區的O男人就越來越多了，最終替換掉了D，而C對D的殺戮破壞主要是游牧C造成的，而游牧C只對D的財寶與漂亮女人敢興趣，會把掠奪到的漂亮D女帶走而不是最後留下，而對看不上的D女則不會與其婚配，更不會因此就定居D區當漢人，因此C對D的父系替換可以說罕見，但游牧C會大量殺死D男，這就導致了中原D區里的O男逐漸取代D男。
至於O與D侵入滿蒙C區主要應是漁獵C造成的，漁獵C會抓奴隸，不分男女，而且抓的量特大，而有相當多的奴隸最終還是會融入C，這樣C人早期就有了D，後期D區被O替換後，C就又補充了O，而游牧C不愛大量抓奴隸，最多是收納些中原主動投降歸順的降兵，把這些人融入，所以數量不大，對O與D在C區的擴散貢獻不大。
根據O的自由遷移路線看，O1從菲律賓出發後，是經台灣和硫球直接到日本，並從堪察加半島進入外興安嶺北，台灣原住民基本就是O1。而C與D的自由遷移路線主要路線是從棒子半島登陸日本，次要路線是由布里亞特人從堪察加半島進入渡海登陸日本，所以日本人的基因里有明顯的D與C，而布里亞特人是與日本人最接近的種族，布里亞特人的父系就是O1與C占絕對多數，但不含D，也是與大和人一樣攜帶有最完整古扶余基因的民族，是最純的老C，蒙古與滿州人也是扶余基因，但完整程度不如大和人與布里亞特人，應該是混血程度實際是超過了大和與布里亞特人。至於中國浙江與福建也有少量O1，那應該是明代鬧真倭造成的，不然很難解釋中國其他地方沒有。

而O2則在棒子基因里的量特大，考慮到O2在中原與台灣極少，O2就不可能是從海路或陸路自由遷徙過去的，棒子應該就是古蚩尤族，是從越南進入廣西分兩路向內地前進，一路沿海岸線進入廣東，並繼續沿海岸線北上，最後發展到江浙地區，一路則從廣西內陸沿珠江水系進入長江水系，這兩股O2最後應是在4000年前在長江南部地帶會師，並侵入中原地區，遭遇到了中原人，並與之爆發了戰爭，就如同古史記載的蚩尤一樣，蚩尤部落遭到了災難性的失敗，戰敗後大部被殺，一部逃四川福建與嶺南，一部被流放到北海，而那北海應該就是棒子半島南部與堪察加半島一代，那裡的原住民基因是非常相似的，事實上擁有最純O2的民族之一壯族有是蚩尤後代的傳說，甚至擁有最純O3的民族之一苗族也自古傳言是蚩尤之後，中國除了客家族外幾乎所有嶺南少數民族都傳言自己是蚩尤後代，可見O系確實是戰敗被驅逐，而不是戰勝入主中原。
現代棒子無疑就是以前被流放的蚩尤遺民，棒子們也一直敬奉蚩尤為祖，現代棒子都是新羅人的後代，基本沒有百濟人，更沒有高句麗人，高句麗與百濟人是扶餘人，根本不可能攜帶大量的O2，歷史記錄很明確，百濟人戰敗後貴族們都遷日本去了，留下的不是被殺也被驅逐到韓半島北部去了，而韓半島北部是明朝才歸了棒子，那時半島北部是高句麗的地盤，棒子體內的O2就表明了，棒子與滿蒙根本沒有關係，與渤海國和高句麗都沒關係，與百濟和日本也沒關係，就是蚩尤種。棒子在中國的親戚是某些廣東人，福建人和四川人，在東南亞O系發源地的親戚是泰國人，寮國人，越南人。
而O3一般認為是從雲南進入中國，一路入四川，主力則進貴州入廣西進廣東，戰國時期大致是在楚國南部。此外O3也有可能在商周之前就進入了更內陸的地方，並也參加了蚩尤黃帝之戰，蚩尤部落與聯盟的九黎部落可能並不是全是O2，而是一個為O2，一個為O3。因為擁有最純O3的民族之一苗族人也自古傳言是自己是蚩尤之後，而苗人在嶺南分布相當廣泛，並不僅限於雲南，甚至還不只嶺南才有，而是連湖南南部也有，而且幾乎所有的苗人居住區都長期不受中原集團的控制，並相互敵對，苗人沒有多少與中原人進行混血的可能。
而現在的客家人就是晉代~宋代南遷的漢人，由於CD戰爭激烈，D區無優勢，大量D人逃亡，主要是男人逃，因為當時O區蠻地路程遙遠險惡，D女怕是很難逃過來的。
於是一面是中原D男大量戰死或怕懼怕當兵南逃成了南方少民，一面是大量O男被編入中原軍隊開赴中原北上，自然時間一長就TMD中原男人一片O了，殘存些D人現在也不知道成啥族了，而且客家族目前從血緣上看也很難再稱D人後代了，D是有，不到可以完全忽略的地步，但含量稀少，可見他們逃跑時就早被O染了幾代了，而且母系基因里恐無一絲古漢基因了，這現代漢人就是以前的馬來O男配中原D女的後代，南方某些少民則是有D男配O女的混血，都不純種，CD大戰導致中原男人荒，於是馬來系O男被拉去為中原打仗，然後和中原女配對，當了漢人，而中原的一些逃兵男則跑到馬來女那去配對，當了南方少民。
雲南地區土著民與南方各省一些苗人區，因為CD大戰時期中原王朝實際沒有效控制過他們，所以那裡的O男沒大量外出中原配對，D男沒大量融入配對，O3純種度那就高嘹，現在的漢人們要想和他們比O3純種度那可就比不過嘍。
雲南被中原完全掌控是在C取得決定性勝利時期，也就是元清時期，至於苗人區更是在大清帝國時期才被完全掌握，所以那裡的O3最純，因為發生混血可能的時間最短暫，尤其大清不提倡滿漢與生苗混血，甚至弄的連南方生番都難以與熟番混血，就最大程度的保留了苗人以及其他雲南土著民族的O3血統純凈度，所以說現代漢人想與他們比O3血統純凈度，再等100年吧！！！哈哈哈。
嘛叫純種漢人？？？按現代漢人父系因子看，現在最純種的所謂漢人就是苗人呀，緬甸北部土著呀，印度東北方土著呀之類的，跑到滇緬印藏交界的野人山裡隨便捉個獵頭族食人族出來驗血，那都是比現在中國漢人純種的多的純種漢人。
按生物學角度，現代漢人里的南方漢人根本就與北方漢人是兩種人類，生物的性質特徵是母系基因決定的，例如狼和狗雜交，母狗生的那就是狗，那就可以家養，而母狼生出來的就是狼，那絕對是不能家養的。按人類學角度，古漢人時代只維持到了北宋，南宋就是馬來人時代了，因為人類學是文化原因是按父系分類，從南宋起，漢人已是馬來人。
所以說黃蚶根本就沒有資格去談什麼炎黃漢唐，談什麼五胡戎狄。從人類學角度那根本就與他們沒有任何關係，黃蚶們最多有資格以外戚養子的身份扯扯南宋以後的事情。黃蚶們去扯扯什麼大越南啦，大緬甸啦，大泰國啦，大寮國啦這些國家的事情那還差不多，那才是黃蚶們的祖國，滇緬印藏交界的野人山才是黃蚶們的民族發源地。即使按照物種學角度，炎黃漢唐也只有北方漢人才有資格提及，沒南方黃蚶蠻子的事情，可笑的是偏偏黃蚶多出南國。

滿蒙大爺那才是炎黃正統，無論C還是D，滿蒙大爺身上都足著呢，無論看父系還是母系，那都是炎黃正統，上談炎黃下扯元清，那都是自家之事，輪不到外人黃蚶蠻子指手畫腳。

這個東西既無意義也無價值，只是用來攻擊皇漢的。

Y染色體單倍群C，D曾經被認為是棕色人種的標誌，前者比如澳土，後者比如安達曼人（俗稱矮黑人）

通常認為，黃種人（原始南島人）和白種人（原始達羅毗荼人）分別入侵了東南亞和印度，殺光了D系的土著男人，但達羅毗荼人和東南亞人的常染色體中卻混入了棕種基因。黃種人的Y染一般是O

近年的資料表示日本人的Y染中有許多D，這個人種棕化程度比東南亞更甚啊，人家起碼父系沒有。於是有日雜為主子說話，認為漢族的O才是棕種人。漢族其實是馬來人種。日本的D，以及滿蒙常見的C才是真黃種人，才是炎黃後裔，是阿爾泰人種

說話要有證據，他們的另一個證據就是，漢藏同源，如今的藏族，Y染色體有大量的D，如果漢藏同源是真的，那麼藏族肯定比漢族更接近原始漢藏人，所以原始漢藏人是D，漢族的O本來就是馬來化的結果。我們再來查查被廣泛認為馬來化的緬人，果然都是O！O是馬來人種沒跑了！

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這雖然是個笑話，黃種人肯定是以O為多這毫無疑問，因為O分化晚，CD分化早。另一個證據就是突厥人的N，ON同源都是黃種人，我大突厥沒有說自己是真阿爾泰人種歧視你蒙古人的C就不錯了。

但實際上，有兩點也必須澄清：

Y染和膚色並不直接相關

人種四分法不科學。我們將單倍群ABE都稱為黑人，CD都稱為棕種人，這很顯然是bug啊

阿爾泰：

馬來：

人類分四大人種：白種人，黃種人，棕種人，黑種人。

民科口中的「阿爾泰人」，其實就是C系基因為底子的棕種人。

如圖所示，人類遷徙與分化圖：

古人類形成於非洲的東非大裂谷附近，然後開始向外遷徙。最先從人類主流遷徙人群中分化出去的是A,B系基因為底子的黑種人，也就是今天非洲黑人的一大部分。

在黑種人分化出去之後沒多久，C,D系基因為底子的棕種人也從人類主流遷徙人群中分化出去了。

C系棕種人基因，也就是民科口中的「阿爾泰神族基因」，在今天的澳大利亞古利土著人，部分印第安人及中美洲墨西哥人身上，也都有分布。

如圖所示，澳大利亞古利土著人：

D系棕種人基因，也就是尼格利陀矮黑人基因。今天生活在安達曼群島的尼格利陀矮黑人，就是D系基因。

如圖所示，安達曼尼格利陀矮黑人：

至於網上說的「馬來」，其實恰恰是O系基因為底子的黃種人被D系棕種人基因棕化後的產物。

A,B,E是黑種人基因；C,D是棕種人基因。人類學用英文字母順序來標定人類遷徙及分化的先後順序，是有其道理的。

大頭兒子阿爾泰，智慧光明神子，從遠東的滿蒙再到突厥再到高貴的日耳曼人種都是阿爾泰。

小頭馬來陰暗感性，面對阿爾泰英明神武也只有跪舔的份，鑒定是否馬來的一個重要標準就是是否擁護大清統治。

阿爾泰人是俄羅斯遠東地區的土著少數民族。被俄羅斯人征服後很慘，被屠殺。被同化ing。

如果是在說阿爾泰語系，是把世界上所有語言分成幾大塊，其中之一有阿爾泰語系。語系跟民族無關，例滿人跟土耳其人沒有任何聯繫。同樣的，還有印歐語系，漢藏語系等

馬來就是指馬來人。印尼，馬來西亞主體民族都是馬來人，說馬來語

網路神族找優越感的辭彙，一群人一天到晚在網路里意淫，簡而言之，阿爾泰代表游牧，馬來長相奇醜，還喜歡黑人家兩廣、東南亞，說實話審美是不同的，你的長相放在東南亞人家也不一定覺得你漂亮，長的不一樣，審美有所不同很正常，在歐美東南亞女生滿受歡迎的，因為臉型、眼睛、膚色更符合人家審美，反而單眼皮、蒼白的皮膚頗受吐槽，順便說一句阿爾泰有不少是大混血的，混了不少白種人長相特點，因為國人審美還是偏西化的，所以才覺得好看，反而沒人覺得西伯利亞的一部分阿爾泰的單眼皮細長眼睛、大臉盤、大顴骨、低鼻樑、胖胖的身材覺得漂亮的，也是網路上常來嘲諷韓國、蒙古的，然而韓國、蒙古國的審美就有所很大不同，蒙古國審美西化，韓國審美是西化加日系小清新，那個國家都有美醜的，國內醜人也不少，噴的人有多少去過、見過兩廣、東南亞的人的，東南亞美的也是很美的，許多原因東南亞也有不少混血，亞洲出世界小姐最多的國家就是菲律賓，菲律賓是盛產世界小姐的國度，混血很多，別整天在網路上意淫，踩低別人來獲得虛無的優越感，順便說一句沒有人種分為阿爾泰人種和馬來人種的。

阿爾泰：

西伯利亞（近代）