離子對色譜分析極性物質

上一篇中寫了RPC模式分析極性物質，這一篇則講離子對模式分析極性物質，這種模式下也使用C18柱去分析，只不過在流動相中加入離子對試劑，如上一篇原理一樣，都是調節目標物質的離子狀態以達到控制其保留能力的目的。

使用離子對可以和調節RPC的PH形成相同的效果，但是離子對可以同時分離酸鹼，而不調節其PH，這可以對RPC形成互補以及擴展。典形的離子對是R4N+ (R+)和R–SO3-，同時還包括三氯乙酸和七氟丁酸，還有下圖的陰離子

初次發明IPC的時候，是為了解決鹼性物質的拖尾問題。離子對色譜可以同時分離酸鹼，並對其離子保留行為進行控制。今天，使用B型硅膠可以解決拖尾問題，我們今天對於PRC有著更好的理解，RPC解決不了的酸和鹼的弱保留可以通過其它方式解決，如HILIC模式。因此，今天對於IPC的需求在減少，因為其複雜性和其它問題。

如上圖所示，對於羥酸的分離，兩者的PH對其保留行為是完全相反的，因為在RPC中，非離子化才能提高保留行為；而在IPC中，TBA先吸附在固定相表面，羥酸與固定相表面產生離子交換，所以其離子化越高，其保留行為才能越大。
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