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芝士媽媽:關於孕婦檢查B超的那些事

先說句題外話:都說懷個小寶寶不容易,事實上當個孕婦也不容易!且不說孕早期吐,孕晚期失眠的痛苦,單單說每個月去醫院做的那些檢查,抽的那些血、挨的那些針就足以折磨著每個辛辛苦苦的孕婦了!所以男人吶,一定要珍惜那些心甘情願為你生猴子的女人們啊!

好了,接下來說說今天的正事了:你知道你媳婦挺著大肚子去醫院做B超檢查,檢查報告上面都說了啥嗎?

每個孕婦到了孕中期,都有一次特別重要的產檢叫大排畸(18~24周),主要是針對胎兒結構和臟器進行觀察。准媽媽在拿到大排畸報告單後,都非常急切地想知道寶寶是否健康。

但是,作為準媽媽的你們在看到報告單後,反而更加著急。比如,有些專業名詞完全看不懂,什麼是「心室強光點」?是代表表示寶寶的心臟有問題嗎?

別急,芝士媽媽就特別邀請了一位資深產科專家,來為我們解釋B超單上的那些事:

1、關於超聲軟指標

隨著目前社會上的超聲儀器對細微結構更加清晰顯示,通過這些精密的儀器檢查,越來越多的胎兒結構微小變化被發現,這些微小變化被稱為超聲「軟指標」。常見的有以下幾種情況:

  • 心室強光點

很好理解,我們的心臟由好幾個房間組成,就像大家所了解的:左右各有一個心房和心室,兩側的心房和心室之間,都有一扇門隔開。控制這兩扇門打開、關閉的,是一些像鎖鏈一樣的組織,一頭連在牆上,一頭連在門上。

如果這些鎖鏈增粗、增多,或者因為胎兒心臟太小,鎖鏈和門分不太清楚,B 超下就會看到強光點。

通過大量的研究發現:染色體異常(比如唐氏綜合征)的胎兒,超聲檢出心室強光點的幾率明顯增加。這也就是說,心室強光點並不是胎兒心臟病的表現,而是染色體異常的一個預測指標。

  • 腎盂分離

可能很多媽媽對著塊是非常陌生的,醫學上說的腎盂分離簡單的說就是腎和輸尿管連接的地方。一般來說,如果媽媽們腹中的胎兒腎盂分離不超過10mm,是屬於正常範圍的。

當然了,如果通過檢查發現這個距離繼續增大就要定期複查了。為什麼呢?因為如果檢查發現胎兒是雙側腎盂分離,唐氏兒的風險就會增加。

  • 側腦室輕度增寬

這個概念也很好理解,所謂的側腦室輕度增寬是指胎兒的側腦室裡面有組織產生液體,排出至腦內和脊柱內起到保護這些組織的作用,它的寬度是可以測量的,一般以10mm為正常界限。

這裡需要注意的一點是:如果檢查發現胎兒的側腦室寬度介於10-15mm之間就一定要查胎兒染色體,通過大量的案例發現,很多疾病與染色體異常有關。

  • 脈絡膜囊腫

脈絡膜囊腫也是染色體異常的標記物,而且多數是18號染色體異常,而18號染色體的異常多數是合併很多嚴重畸形,並容易被超聲發現的。

如果脈絡膜囊腫有合併其他異常,或與其他染色體異常的標記物同時出現,就要考慮做染色體檢查了。

2、軟指標異常需要引起重視

當醫生通過B超發現了這些異常後,會結合準媽媽的年齡、孕周、以及是否有其他高風險因素,來決定是否要做進一步的診治。

如果懷疑胎兒有染色體異常的可能,通常會建議准媽媽做相關的遺傳學檢查,比如;

  • 無創產前基因檢測

無創產前基因檢測是通過採集5ml孕婦外周血,提取其中遊離DNA,採用第二代高通量測序技術進行測序,通過生物信息分析,得出胎兒患「染色體非整倍體」的風險率。

  • 羊水穿刺

關於羊水刺穿,相信很多人並不陌生!上一篇文章我也簡單的說過:羊水穿刺是指在超音波的導引下,用細長針穿入子宮壁,抽取適量羊水進行綜合查驗的檢測方法。

這兩種檢測方式準確率都很高,但是從檢查方式來看,無創產前基因檢測因為採樣方便,無流產和感染風險,更容易被准媽媽們接受。

這兩種檢測方式準確率都很高,但是從檢查方式來看,無創產前基因檢測因為採樣方便,無流產和感染風險,更容易被准媽媽們接受。

很多人會說,那麼無創DNA檢測和羊水穿刺到底有什麼區別呢?請看下圖:

如果你們在超聲檢查中發現異常,一定要根據自身情況,諮詢醫生,及時選擇合適的產前診斷方式,這可是關係到寶寶健康的頭等大事!當然了,如果你想問芝士媽媽,芝士媽媽一定會知無不言言無不盡的!


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