【基因檢測】科普|帕金森病與基因遺傳

高發的帕金森病

帕金森病（Parkinson』s disease，PD）是一種常見的神經系統疾病，主要影響的是大腦中控制平衡和運動的黑質區域。主要表現為不自主的肢體震顫，運動緩慢及平衡失調等，隨著時間推移，癥狀會不斷加重。根據NCBI 數據顯示，全世界約有400萬帕金森病患者。在美國，每10萬人中大約有13人患病，每年會有60000例新病例；而據國際統計數據顯示，在中國患病人群竟佔全世界的50%，人數已達200萬。另外值得注意的是，帕金森病呈現年輕化趨勢，越來越多年齡低於40歲的青年帕金森患者被發現，75歲以上的人群患病率高達10%，並且約有48%的人並沒有意識到自己患病。

帕金森病與基因遺傳

大多數帕金森病是由於環境和遺傳因素的複雜相互作用而引起的，但是這裡存在相當一部分的人群呈現明顯的家族性遺傳。基因解碼研究表明：家族性帕金森病患者通過LRRK2、PARK7，PINK1，PRKN，SNCA等基因突變造成的，其中TMEM230是最新鑒定的帕金森病致病基因。因此帕金森致病基因鑒定基因檢測基因解碼應當包含以上基因，當然還可以更加全面。

在這裡和大家分享一位名人事例：

谷歌聯合創始人塞吉·布林（SergeyBrin）在在博客中表示;：受家族遺傳病室的影響，自己未來患上帕金森病的風險高達80%。這是由於其通過致病基因鑒定基因檢測基因解碼查出攜帶LRRK2致病基因突變，並且他的母親和姑姑都患有帕金森病。

布林表示：「由於年輕時就知道了自己將來可能會患上何種病症，我今後就有機會調整自己的生活習慣(如加強運動)，以減少患上帕金森氏症的幾率。今後我將支持有關治療帕金森氏症的醫學研究，這樣就能使所有帕金森氏症患者受益。」並且他自己私人醫生的建議下多游泳，多喝含有咖啡因的飲料，希望可以延緩疾病的發生。

最後，小編認為，由於基因是沿著血緣傳遞的，家族中有任何一人患病，家族任何成員均可遺傳。因此對於有家族史的帕金森疾病的人以及已患病的個體，可以通過致病基因鑒定基因檢測基因解碼找到致病基因，分析其發病機制的同時尋求針對性的有效治療或者緩解方法；而對於未發病的人可以通過基因解碼基因檢測風險早知道，發揮知道的力量，通過改變生活方式及配合精準有效的營養調理來延遲疾病的發生，就像上面所提到的塞吉·布林一樣。

原文閱讀：http://www.jiaxuejiyin.com/kt/jibingyujiyin/ebhyk/2017/0829/309.html

帕金森病、老年痴呆症、心腦血管疾病、糖尿病、腦中風、骨質疏鬆症等均可以通過基因解碼基因檢測查找患病風險及致病基因，設計個性化用藥指導。

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